Könsdysfori innebär psykiskt lidande eller försämrad funktionsförmåga när kroppen inte stämmer överens med könsidentiteten. Vissa behöver samtal och annat stöd från vården, medan andra behöver någon form av behandling.
Könsdysfori innebär psykiskt lidande eller försämrad funktionsförmåga när kroppen inte stämmer överens med könsidentiteten.1 Det är alltså lidandet eller den försämrade förmågan att fungera i vardagen som beskrivs med begreppet könsdysfori.
Könsinkongruens innebär att könsidentiteten inte stämmer med det kön personen tilldelades vid födseln. Könsdysfori kan uppstå när en person mår dåligt av denna könsinkongruens. Alla transpersoner upplever inte könsdysfori, och alla transpersoner behöver inte könsbekräftande behandling.2
Att vara transperson eller att ha en viss könsidentitet är inte i sig en sjukdom.1 Könsdysfori är däremot namnet på den psykiatriska diagnos som beskriver det lidande som kan vara kopplat till att kroppen inte stämmer överens med könsidentiteten. En diagnos avgör inte vilken könsidentitet du har; det är bara du själv som kan veta det.
Könsidentitet handlar om vilket kön personen själv känner sig som.3 Det handlar inte om hur kroppen ser ut. Könsidentiteten kan vara man, kvinna eller ickebinär, men orden kan betyda olika saker för olika personer.
Den direkta orsaken till könsdysfori är inte känd.4 Det betyder att det inte finns en enskild förklaring som kan användas för alla personer. Forskningen har undersökt flera möjliga biologiska och psykologiska faktorer, men kunskapen räcker inte för att slå fast en enda orsak.
Det har inte kunnat påvisas att föräldrars personlighet eller psykiska sjukdom eller dynamiken mellan föräldrar och barn orsakar könsdysfori.4 Du behöver därför inte se könsdysfori som något som föräldrar har orsakat genom sitt sätt att vara eller genom relationen till sitt barn. Att orsaken inte är känd betyder inte att upplevelsen saknar betydelse eller att den är någons fel.
En hypotes är att hjärnans könsdifferentiering påverkas under fostertiden av genetisk sårbarhet eller faktorer i livmodern.4 Det är en hypotes, inte en fastställd förklaring. Studier av hjärnans funktion och anatomi är inte helt entydiga.
Vissa, men inte alla, studier visar tecken på ärftlighet inom familjer och hos tvillingar.4 Resultaten betyder inte att könsdysfori följer ett enkelt ärftligt mönster. De visar att ärftlighet kan vara en av flera faktorer som forskningen undersöker.
Könsdysfori kan upplevas på olika sätt och påverka både hur du ser på dig själv och hur du upplever möten med andra. Det kan kännas jobbigt att andra bemöter dig som ett kön som inte stämmer med din könsidentitet.3 Det kan till exempel vara jobbigt att bli bemött som man när du känner att du är kvinna.
Det kan också kännas jobbigt när du blir kallad med fel pronomen, till exempel han när du vill bli kallad hon. För vissa blir kroppen en källa till obehag när den inte stämmer överens med könsidentiteten. Du kan därför ha svårt att se din kropp i spegeln. Du kan också ha svårt att vara naken med andra.3
Besvären kan handla om en stark och ihållande känsla av att vara född i fel kön eller att kroppen inte känns rätt för dig.2 Alla upplever inte könsdysfori på samma sätt, och dina besvär kan se annorlunda ut än någon annans.
En del har besvär hela tiden, medan andra har besvär i vissa situationer.3 Besvären kan märkas tydligare när andra använder fel pronomen, när du blir bemött utifrån ett kön som inte stämmer eller när du ser din kropp.
Könsdysfori kan börja upplevas i barndomen, i puberteten eller senare i livet.
En diagnostisk utredning görs innan behandling påbörjas.1 Utredningen ska bedöma om besvären beror på könsdysfori eller om det finns någon annan förklaring. Den ska också bedöma om du behöver behandling och vilken behandling som i så fall passar.3
Utredningen är alltså inte till för att avgöra vilken könsidentitet du har. Den ska ge en samlad bild av ditt mående och ditt vårdbehov. Vården bedömer tillsammans med dig om du har könsdysfori utifrån de kriterier som finns för diagnosen.1
Under besöken får du berätta om dig själv, ditt liv och dina vanor. Du får också berätta om hur du upplever din könsidentitet. En viktig del är frågor om hur könsidentiteten och könsinkongruensen har utvecklats och hur det har sett ut över tid.4
Utredningen innehåller även en bedömning av annan psykisk ohälsa.4
Behandling vid könsdysfori kan bestå av stöd, samtal, hormonbehandling, röstträning, hjälpmedel eller operation. Vilka delar som passar beror på dina behov och på vad du själv vill förändra.
Alla personer som har könsdysfori har olika behov. Det som är rätt för någon annan kanske inte är rätt för dig. En del behöver inte medicinsk behandling för att må bättre. För vissa kan samtal och annat stöd från vården räcka.3 Du och vårdpersonalen diskuterar vad som passar för dig.
Stödjande samtal kan handla om känslor kring könsdysforin och om din sociala situation.7 Det kan också finnas behov av stöd när kroppen förändras eller när förändringarna påverkar relationer, familj eller arbete. Du och dina närstående ska få information så att ni kan fatta beslut tillsammans med vårdpersonalen.
Innan en behandling påbörjas får du information om vad den kan leda till och vilka möjliga biverkningar den kan ha.3 Det är viktigt att prata om vilka förväntningar du har på behandlingen samt om fördelar och nackdelar med olika alternativ.
Hormonbehandling kan göra att kroppen stämmer bättre överens med könsidentiteten. Ibland kan personer under 18 år få hormonbehandling, medan hormonbehandling oftast ges till personer över 18 år.3
Det finns en del du kan prova som kan hjälpa dig att må bättre. Prata med en person som du litar på och som kan ge dig stöd. Försök att få kontakt med andra personer som har liknande erfarenheter som du.3 Det finns många platser på internet där du kan träffa andra och diskutera könsidentitet och könsuttryck.2
Du kan kontakta RFSL eller RFSL Ungdom för att höra vilka aktiviteter eller organisationer som finns där du bor. Transammans är förbundet för transpersoner och närstående. De har en digital samtalsmottagning för dig som är transperson, har transerfarenhet eller som funderar över din könsidentitet och som är högst 26 år gammal. Det är helt gratis och du kan vara anonym om du vill.2
Börja använda det pronomen om dig själv som är rätt för dig. Det kan till exempel vara hen, hon, han, den eller något annat.3 Du bestämmer själv vilket eller vilka pronomen du vill använda om dig själv.2 Be personer runt omkring dig att börja använda det pronomen som stämmer för dig.
Du kan ta första kontakten med vården på flera olika ställen. Din första kontakt med vården kan till exempel vara en vårdcentral, en ungdomsmottagning eller en psykiatrisk mottagning.3
Vid den första kontakten får du berätta för vårdpersonalen om hur du ser på dig själv och din könsidentitet. Ni pratar också om hur du mår. Vårdpersonalen bedömer sedan om du behöver behandling för annat än könsdysforin, till exempel om du har ångest eller en depression.
Du kan ringa 1177 om du behöver sjukvårdsrådgivning och hjälp med var du kan söka vård.3 Många mottagningar kan du också kontakta genom att logga in på 1177.se.
Vård vid könsdysfori kan kräva samarbete mellan flera områden.1
Könsinkongruens innebär att könsidentiteten inte stämmer med det kön personen tilldelades vid födseln.2 Det beskriver alltså en skillnad mellan den egna könsidentiteten och det kön som registrerades när personen föddes.3 Könsdysfori är det lidande som kan uppstå när könsinkongruensen påverkar personen psykiskt eller försämrar förmågan att fungera i vardagen. Det är alltså lidandet eller den försämrade förmågan att fungera som skiljer könsdysfori från könsinkongruens i sig. En diagnos är till för att beskriva tillståndet och vilket behov av vård personen har. Den är inte till för att avgöra personens könsidentitet.1
Nej, alla transpersoner upplever inte könsdysfori.2 Att vara transperson eller att ha en viss könsidentitet är inte i sig en sjukdom. En viss könsidentitet innebär inte automatiskt att du behöver vård eller behandling. Det är bara du själv som kan uttala dig om din könsidentitet. Vårdbehovet beror i stället på om du mår dåligt av att könsidentiteten inte stämmer överens med kroppen och det tilldelade könet.1
Publicerad av Vårdens redaktion
Källgranskad automatiskt mot 4 källor · Senast granskad: 3 september 2026
Informationen på den här sidan är allmän och ersätter inte en bedömning av vårdpersonal. Är du osäker — kontakta vården.
Den här artikeln är framtagen med hjälp av AI. Varje påstående har en angiven källa som du kan följa.
Könsidentitet och sexuell läggning handlar om olika saker.2 Könsidentitet handlar om ditt eget kön, medan sexuell läggning handlar om könet hos den eller dem du blir kär i eller sexuellt attraherad av. Både cispersoner och transpersoner kan ha olika sexuella läggningar.
I svenska befolkningsundersökningar uppskattas andelen personer som identifierar sig som trans till cirka 0,5–1,3 procent.4 Befolkningsundersökningar visar alltså hur många som identifierar sig som trans, medan vårdstatistik visar hur många som har fått en könsdysforidiagnos registrerad.
År 2024 hade 0,1 procent av befolkningen en könsdysforidiagnos registrerad hos Socialstyrelsen.4 Det motsvarade 105 personer per 100 000 invånare, eller 11 258 personer.
Cirka hälften av personer med könsdysfori har ingen psykiatrisk sjukdom.4 Psykisk sjukdom finns alltså inte hos alla personer med könsdysfori. Samtidigt kan hbtqi-personers hälsa påverkas av hur de behandlas av andra.
Diskriminering, trakasserier, våld och andra kränkningar kan bidra till sämre hälsa bland hbtqi-personer.5 Även stress som uppstår när en person inte passar in i samhällets normer kan påverka hälsan. Omgivningens bemötande kan därför ha betydelse för hur en person mår, utan att det förklarar den direkta orsaken till könsdysfori.
Personer kan ha olika grad av könsdysfori och olika behov av att förändra kroppen.4 Könsdysfori kan ses som ett kontinuum, vilket betyder att graden av besvär och behovet av att ändra kroppen kan variera mellan personer.
Den sociala utredningen handlar om vilket stöd du har i din omgivning. Där kan också ingå frågor om hur en transition kan påverka dig och din familj, partner, vänner, studier eller arbete.4
Närstående kan bjudas in till utredningen om du samtycker.4 Som vuxen kan du också ha med en närstående som stöd, eftersom det kan vara bra att få hjälp med att hantera all information. För personer under 18 år behöver närstående delta i utredningen.
Utredningen görs av ett team.4 Teamet kan bestå av följande yrkesgrupper:
Teamet arbetar med att utreda könsinkongruens, och du får besöka mottagningen flera gånger. En vanlig aktiv utredningstid är sex till tolv månader.4 Hur lång tid utredningen tar kan ändå variera, och för vissa personer tar den några månader medan den för andra tar flera år.3
För personer under 18 år tar hela utredningen minst två år enligt 1177.3 Det beror på att personalen följer personen under en längre tid eftersom personen fortfarande utvecklas.
Väntetiden till en utredning kan på vissa håll vara upp till fem år. Många mår dåligt under väntetiden, och i värsta fall börjar de må sämre.7
Diagnosen ska beskriva ditt tillstånd och vilket behov av vård du har. Den är inte till för att avgöra din könsidentitet. Det är bara du själv som kan uttala dig om din egen könsidentitet.1
Att ha en viss könsidentitet innebär inte automatiskt att du behöver vård.1 Vårdbehovet beror i stället på om du mår dåligt av att könsidentiteten inte stämmer överens med kroppen och det tilldelade könet, och om du bedöms kunna må bättre av en viss vård.
Vården bedömer könsdysfori tillsammans med dig utifrån de kriterier som finns för diagnosen.1 Det betyder att vården gör en egen medicinsk bedömning, samtidigt som dina erfarenheter och ditt vårdbehov tas upp i utredningen.
Östrogen kan bland annat göra att brösten växer. Östrogen kan också göra att underhudsfettet fördelas mer över höfterna och nedre delen av magen. Östrogen påverkar inte rösten.3
Testosteron kan göra rösten mörkare. Testosteron kan göra att mensen upphör. Behandling med testosteron kan ibland orsaka akne.3
Hormonbehandling kan ge olika förändringar i kroppen. En del förändringar kommer snabbt, medan andra kommer långsammare. Vilka förändringar som uppstår och hur de blir beror bland annat på hur kroppen svarar på hormonerna.
Stopphormoner kan ibland ges till en person vars kropp fortfarande utvecklas. Stopphormoner kan hindra kroppen från att utvecklas som den annars gör i puberteten medan utredningen pågår.3 Hormonerna kan också göra att du inte får mens.
En logoped kan hjälpa dig med röstträning för att du ska kunna prata med en röst som passar bättre med din könsidentitet.3 Röstbehandling kan omfatta både röstläge, tal och andra sätt att använda rösten.
Vården kan hjälpa till att ta bort hår från kroppen, till exempel med laser.3 Hårborttagning kan efter bedömning användas för att minska oönskad behåring i ansiktet och på överdelen av kroppen.
Hjälpmedel kan omfatta penisproteser, peruker eller hårersättningar.3 Vilka hjälpmedel som går att få kan variera mellan olika regioner. Penisprotes kan vara ett alternativ för personer som inte vill genomgå underlivskirurgi eller som har genomgått metoidioplastik.
Operationer kan användas för att förändra underlivet, brösten eller ett framträdande adamsäpple.3 Brösten kan förstoras eller tas bort. Ett framträdande adamsäpple kan opereras så att det blir mindre.
Underlivskirurgi får enligt lagen göras från 18 års ålder om lagens kriterier är uppfyllda. Könskörtlar får enligt lagen avlägsnas före 23 års ålder endast om det finns synnerliga skäl.4
Ändring av juridiskt kön kan enligt Socialstyrelsens information ske från 16 års ålder.3 För att ändra juridiskt kön behöver du ansöka hos Socialstyrelsen och skicka med ett intyg från vården som visar att lagens kriterier är uppfyllda.
Ändring av juridiskt kön är skild från tillstånd till ingrepp i könsorganen. Det innebär att ändring av juridiskt kön inte kräver att du har genomgått behandling. Personer som är ickebinära kan ändra juridiskt kön, men endast till manligt eller kvinnligt juridiskt kön.
Om du vill kunna få genetiskt besläktade barn i framtiden kan du spara spermier eller ägg.3 Spermierna eller äggen kan ibland användas vid IVF, alltså provrörsbefruktning.
Fertilitetsbevarande åtgärder är enklast och säkrast före hormonbehandling.4 Därför är det viktigt att diskutera möjligheten att spara könsceller innan hormonbehandling börjar. Alla patienter där hormonbehandling är aktuell ska erbjudas fertilitetsbevarande åtgärder.
För de flesta som genomgått könsbekräftande behandling uppstår ökad samstämmighet mellan könsidentiteten och kroppen samt förbättrad livskvalitet.4 En könsbekräftande behandling syftar till att öka samstämmigheten, minska könsdysforin och förbättra livskvaliteten.
Uppföljningen kan ta hänsyn till ökad samstämmighet, minskad könsdysfori och förbättrad livskvalitet. Det finns saker som en könsbekräftande behandling inte kan åstadkomma. Hur stor samstämmighet som uppnås beror bland annat på individuella faktorer, hur kroppen ser ut och hur kroppen svarar på hormoner och röstbehandling.
Du kan förändra kroppens former på olika sätt. Du kan använda en undertröja som sitter åt. Då syns brösten inte lika mycket. Du kan använda olika underkläder som döljer eller förändrar kroppsformerna.3
Du kan ändra förnamn via Skatteverket.3
Närstående kan stötta genom att välja det namn och det pronomen som personen som har könsdysfori vill använda, till exempel hon, han, den eller hen. Lyssna och respektera i vilken utsträckning personen vill prata om det. Det är personens behov av att prata som styr.3 Ge personen tid att prata. Visa att du vill lyssna och hjälpa.
Fråga vad du kan hjälpa till med. Det kan till exempel vara att berätta för skolan eller kanske släkten. Närstående kan också hjälpa till att kontakta vården.3
Utredningsteam kan bestå av läkare, psykologer, kuratorer och sjuksköterskor som arbetar med att utreda könsinkongruens. Om du behöver en utredning för könsdysfori kan du behöva få en remiss till ett utredningsteam. Remissen behöver skickas från en psykiatrisk mottagning. Om du inte har kontakt med en psykiatrisk mottagning får du först en remiss dit.
Delar av vården vid könsdysfori bedrivs som nationellt högspecialiserad vård i högspecialiserade team i tre av landets regioner.1 De tre enheterna finns i Region Stockholm, Region Östergötland och Västra Götalandsregionen, med samarbete med Region Uppsala, Region Skåne respektive Region Västerbotten.
Nationellt högspecialiserad vård vid könsdysfori omfattar bland annat psykiatrisk diagnostik, utredning och bedömning.8 Den omfattar också utredning, bedömning och uppstartsbehandling inom endokrinologi samt utredning, bedömning och initial behandling inom logopedi.
NHV-teamen för utredning och behandling vid könsdysfori tar emot remisser från psykiatrin.4 Du behöver inte ha en könsidentitets- eller könsdysforidiagnos för att få en remiss. Vården i din hemregion kan samarbeta med de högspecialiserade vårdenheterna före, under och efter kontakten med dem.
Nej, vissa personer behöver inte medicinsk behandling för att må bättre. Alla personer som har könsdysfori har olika behov, och det som är rätt för någon annan kanske inte är rätt för dig. Samtal och annat stöd från vården kan vara tillräckligt för vissa personer. Andra personer behöver någon form av behandling, och vad som passar bedöms tillsammans med vårdpersonalen.3 Ickebinära personer kan ha olika behov av att förändra kroppen; vissa kan vilja ha hormonbehandling eller kirurgi, medan andra inte har det behovet.4
Ja, ickebinära personer kan uppleva könsdysfori. En ickebinär person kan genomgå en könsidentitetsutredning och få en könsdysforidiagnos. Med en sådan diagnos kan personen få tillgång till könsbekräftande vård, till exempel hormonbehandling och viss kirurgi.2
Nytt ämne — var först att skriva. Dela din fråga eller erfarenhet med andra som förstår.
Skriv första inläggetNytt ämne — var först att skriva. Dela din fråga eller erfarenhet med andra som förstår.
Skriv första inlägget