ARFID innebär att personen begränsar mängden eller typen av mat utan att det beror på en förvrängd kroppsbild eller en önskan att gå ner i vikt. Det finns behandling, som behöver anpassas efter personens svårigheter, och kognitiv beteendeterapi är huvudbehandlingen; den tar tid och kräver tålamod.
ARFID är en ätstörning som innebär att du begränsar mängden eller typen av mat som du äter.1 Namnet är en förkortning av den engelska benämningen *avoidant/restrictive food intake disorder*. På svenska används benämningen undvikande/restriktiv ätstörning.
ARFID beror inte på en förvrängd kroppsbild eller på en önskan att gå ner i vikt.1 Det är en viktig skillnad jämfört med anorexia nervosa, där ett begränsat ätande hänger samman med missnöje med kroppen, rädsla för att gå upp i vikt eller en orealistisk uppfattning om den egna kroppsstorleken.
ARFID infördes som diagnos i DSM-5 år 2013. DSM-5 är en diagnosmanual som används för att beskriva och klassificera psykisk ohälsa och andra tillstånd. ARFID kan diagnostiseras oavsett ålder.2 Diagnosen kan alltså vara aktuell för barn, ungdomar och vuxna.
Det finns olika uppskattningar av hur vanligt ARFID är, bland annat eftersom diagnosen är relativt ny och forskningen fortfarande är begränsad. I studier av patienter som redan fått vård för ätstörningar har andelen varit följande:
Ställ en fråga eller dela en erfarenhet med andra på Vården Forum.
Öppna ForumARFID kan påverka hur mycket näring du får i dig och därmed din allmänna hälsa.1 I diagnosbeskrivningen ingår bland annat att ett begränsat ätande kan leda till näringsbrist, viktnedgång eller behov av näringstillskott eller sondnäring.2 Hur ARFID påverkar en person kan därför se olika ut, och diagnosen handlar inte enbart om kroppsvikt.
Den exakta orsaken till ARFID är okänd. Forskning pekar på att ångest och rädsla kan bidra till ARFID. Även genetiska förändringar, sociala, kulturella och miljömässiga faktorer har föreslagits kunna bidra.1
En skrämmande matrelaterad upplevelse kan senare utlösa en kvarstående rädsla. Det kan till exempel handla om att sätta i halsen. En sådan rädsla kan förstärka svårigheterna med att äta. Ett sådant förlopp kan överlappa med andra bakomliggande svårigheter, till exempel ett långvarigt selektivt ätande eller ett ihållande ointresse för mat.2
Hos vissa personer kan svårigheterna också hänga ihop med känslighet för matens egenskaper, till exempel konsistens, färg, temperatur eller lukt. Andra kan ha ett ihållande ointresse för mat eller oro för negativa följder av att äta, till exempel att kräkas eller få ont i magen.
ARFID är vanligast under barndomen, men kan förekomma hos både barn och vuxna. En biologisk familjehistoria av ätstörningar kan innebära ökad risk för ARFID.1 En tidigare skrämmande upplevelse med mat, till exempel att sätta i halsen, har också föreslagits som en riskfaktor.
Hos barn och ungdomar med ARFID har vissa andra tillstånd rapporterats oftare än hos andra patienter med ätstörningar:
Även kroppslig samsjuklighet har rapporterats vid ARFID. Mag- och tarmbesvär, som värk, illamående och uppblåsthet, hör till de kroppsliga besvär som har beskrivits.2 Flera olika faktorer kan alltså finnas samtidigt hos samma person, och bakgrunden kan se olika ut.
ARFID kan märkas på flera olika sätt. Besvären kan handla om vad du äter, hur du upplever maten och vad du känner inför måltider. De kan också påverka vardagen och umgänget med andra.
Ett begränsat ätande kan påverka hur mycket näring du får i dig och därmed din allmänna hälsa. ARFID kan också påverka hur du umgås med andra.1 Du kan till exempel undvika måltider med familjen eller andra personer.
Hos barn kan ett begränsat ätande påverka tillväxten. Svårigheterna kan också märkas som att du blir mätt före måltider eller inte har någon aptit. Förstoppning, ont i magen, magkramper eller orolig mage har beskrivits vid ARFID. Även yrsel eller svimning och muskelsvaghet kan förekomma.1
Det är inte samma sak som att ibland vara kräsen med mat. Vid ARFID kan det begränsade ätandet påverka aptit, näringsintag och allmän hälsa. Ett selektivt ätande kan också bli värre och begränsa vilka livsmedel du kan äta.
Det finns tre delvis överlappande former av ARFID. Formen kan beskriva den viktigaste svårigheten, men samma person kan ha drag av flera former samtidigt.
Formerna kan överlappa hos samma person.2 En person kan till exempel ha ett långvarigt selektivt ätande och ett ihållande ointresse för mat, och senare få rädsla för nya negativa följder av att äta efter magsjuka eller att ha satt något i halsen.
Du bör kontakta vården om du inte kan äta eller dricka. Du bör också kontakta vården vid betydande viktnedgång.1
Vid besvär som inte kan vänta kan du söka en jouröppen mottagning.3
Vid ett livshotande tillstånd ska du i stället åka till en akutmottagning på ett sjukhus eller ringa 112.3
Vid en utredning bedömer vården om det finns ett påverkat ätbeteende och ett bristande energiintag som leder till en eller flera konsekvenser. Diagnosen kan därför bli aktuell när begränsat ätande leder till betydande viktnedgång eller utebliven förväntad viktuppgång hos barn och ungdomar.2
Följande konsekvenser kan ingå i det som krävs för att ställa diagnosen:
Ätbegränsningen ska inte huvudsakligen bero på brist på mat eller vara kulturellt accepterad, som vid religiös fasta.2 Den ska inte heller vara kopplad till en störd upplevelse av den egna vikten eller kroppen. Det är en viktig skillnad mellan ARFID och anorexi, där det begränsade ätandet hänger samman med kroppsmissnöje, rädsla för att gå upp i vikt eller en oriktig uppfattning om den egna kroppen.
När ett barn har matsvårigheter och du är orolig för barnets hälsa kan en läkare utreda och bedöma svårigheterna.4 Utredningen kan omfatta frågor om hur ätandet fungerar, vilka livsmedel som går att äta och vilka följder begränsningen har fått. Vården kan också bedöma om det finns tecken på näringsbrist eller påverkan på hälsan.
En kroppsundersökning samt blod- eller urinprov kan användas för att kontrollera allmän hälsa och näringsnivåer.1 Vid tecken på vitamin- eller näringsbrist, eller om ett barn inte går upp i vikt som förväntat, kan prover tas och barnets tillväxt följas.
Utredningen behöver också undersöka om det finns medicinska orsaker till svårigheterna med maten, såsom allergier eller problem med mage och tarm.4 Om ätandet påverkas av en annan medicinsk sjukdom bedömer vården om svårigheterna är större än vad som brukar förväntas vid sjukdomen och om de behöver särskild uppmärksamhet. Tillståndet ska inte kunna förklaras bättre av en samtidigt förekommande psykisk eller kroppslig sjukdom.2
Diagnosen ARFID skiljer sig från anorexi genom att det begränsade ätandet inte ska vara kopplat till störd upplevelse av den egna vikten eller kroppen.2 Det kan ibland vara svårt att skilja tillstånden åt, särskilt hos yngre personer, och därför behöver vården bedöma både ätandet och tankarna om kroppen.
Behandlingen vid ARFID fokuserar på att du ska uppnå och behålla en hälsosam vikt. Den ska också förebygga komplikationer som påverkar din allmänna hälsa.1 Därför kan behandlingen behöva omfatta både stöd för ätandet och uppföljning av kroppens näringsbehov.
Behandlingen behöver anpassas efter de underliggande svårigheterna.2 Det kan till exempel handla om rädsla eller ångest kring mat, sensoriskt obehag eller ett genomgående ointresse för att äta. Ett behandlingsteam behöver därför ta hänsyn till vilka svårigheter som påverkar just ditt ätande.
Ett helt normaliserat ätbeteende eller en normal vikt är inte alltid ett realistiskt mål vid ARFID.2 Målet kan i stället behöva vara att du får i dig tillräckligt med näring och att hälsan kan följas och skyddas. Vilka mål som är rimliga bedöms inom behandlingen.
Kognitiv beteendeterapi, KBT, är den huvudsakliga behandlingen för ARFID. KBT kan hjälpa dig att minska rädsla eller ångest kring mat.1 Behandlingen kan också riktas mot tankar och beteenden som påverkar din hälsa samt mot sensoriska svårigheter kring mat.
En del av behandlingen kan vara successiv exponering för mat med större variation i konsistens, smak och färg.5 Det innebär att du tillsammans med behandlaren närmar dig sådant som är svårt att äta. Arbetssättet behöver anpassas efter dina underliggande svårigheter och kan därför se olika ut för olika personer.
Behandlingen tar tid och kräver tålamod.5 Det finns ingen bestämd tidpunkt när du kommer att må bättre, eftersom det varierar mellan personer. Du kan behöva fortsatt stöd från behandlingsteamet för att följa utvecklingen och se om komplikationer uppstår.
Om du inte får i dig tillräckligt med näring kan vården behöva ge näring på annat sätt under en period. En tillfällig sond kan användas för att ge näring genom näsan eller direkt till magsäcken eller tunntarmen.1 Sonden gör att näring kan ges utan att den behöver passera genom munnen.
Vid näringsbrist kan en dietist hjälpa till att öka näringsintaget, till exempel med näringsdryck som komplement.4 Dietisten kan bedöma vad som är tillräcklig kost och föreslå alternativ som kan fungera. Näringsstödet kan ingå samtidigt som den psykologiska behandlingen.
Vården kan behöva flera olika yrkesgrupper. Ett behandlingsteam kan bestå av primärvårdsläkare, psykolog eller KBT-terapeut, gastroenterolog, logoped och specialist för komplikationer.1 Teamet kan alltså arbeta med både kroppsliga, psykiska och praktiska delar av ARFID. Anhöriga och nätverk kring personen behöver också få stöd under behandlingen.5 Det kan vara särskilt viktigt när den som har ARFID är ett barn eller behöver hjälp i vardagen kring måltider. Behandlingsrekommendationerna betonar individanpassning och behandlingsteam med bred kompetens.2 Olika delar av vården kan därför behöva samarbeta kring både ätandet, näringen och de svårigheter som ligger bakom.
Samtidiga diagnoser som ångest, depression och magtarmsjukdom ska behandlas parallellt med ätstörningen.5 Ibland kan det ändå behöva planeras i vilken ordning olika svårigheter ska hanteras, eftersom flera insatser samtidigt kan bli för mycket för familjen. En sådan planering görs tillsammans med vården.
Behandlingsrekommendationerna för ARFID bygger till stor del på fallbeskrivningar, och det behövs mer forskning för att visa hur behandlingen bäst ska utformas. Det finns ändå etablerad ätstörningsbehandling som kan vara till hjälp även vid ARFID, när den anpassas efter personens svårigheter.
Tvång fungerar sällan i samband med ARFID. Det kan i stället skapa jobbiga konflikter och öka problemen kring ätandet.5
Försök att göra personen delaktig efter sina egna förutsättningar. Det är viktigt att personen känner sig motiverad att pröva något nytt, även när det känns omöjligt.4
Habiliteringen kan hjälpa till med strategier för hur du tillsammans med personen kan öka näringsintaget. Sådana strategier kan handla om att skapa tydliga rutiner, hitta det som fungerar och successivt öva på att närma sig ny mat.4
Tydliga rutiner kan göra måltiderna mer förutsägbara. Anpassa rutinerna efter det som fungerar för personen, eftersom svårigheterna kan se olika ut.
Det kan vara hjälpsamt att närma sig ny mat stegvis i stället för att försöka förändra allt på en gång. Behandlingen vid ARFID tar tid och kräver tålamod, och vardagens strategier behöver därför få ta plats i den takt som fungerar för personen.5
Närstående och personens nätverk behöver också få stöd under behandlingen.5 Stödet kan hjälpa närstående att förstå ätstörningen och hitta nya sätt att hantera svårigheterna.
Att hjälpa en närstående med en ätstörning kan vara mycket påfrestande och ställa höga krav på förmågan att hantera stress och kriser.6 Närstående kan känna sig rädda, oroliga, arga eller ångestfyllda.
Det är viktigt att närstående kan ta hand om sina egna behov för att kunna hjälpa personen med ätstörningen. Att prata med en vän eller andra som har upplevt liknande problem kan ge bättre perspektiv på situationen.6
När behandlingen känns svår eller framsteg uteblir är det viktigt att prata med behandlingspersonalen. Framsteg kan utebli, ta tid och återfall kan ske, så sådana reaktioner behöver tas upp i behandlingen.6
Anhöriga och nätverk kring personen behöver stöd under behandlingen.5
Vårdcentralen är nästan alltid första kontakten när du är sjuk eller har besvär.3 Där kan en läkare utreda och bedöma svårigheter med maten och undersöka om det finns medicinska orsaker, till exempel allergier eller problem med mage och tarm.4
Vilken mottagning som passar beror på dina eller barnets behov. På vårdcentralen kan till exempel en dietist hjälpa till att öka näringsintaget vid näringsbrist.4 Vid behov kan vården också samarbeta med BUP eller annan psykiatrisk vård.
Du kan ringa 1177 dygnet runt för sjukvårdsrådgivning. En sjuksköterska kan ge råd om var du kan söka hjälp.3
Du kan själv välja vilken vårdcentral eller öppenvårdsmottagning du vill gå till i hela landet. På 1177.se kan du hitta kontaktuppgifter till mottagningar i hela landet. När du behöver specialiserad öppenvård kan du behöva remiss.3
Vårdcentralen kan ge remiss till en annan mottagning om det behövs.3 I vissa regioner kan du kontakta BUP direkt, medan andra regioner kräver remiss.
Om du har autism kan habiliteringen i vissa fall remittera till Stockholms centrum för ätstörningar.4 Du kan kontakta ett lokalt habiliteringscenter för att få veta hur det fungerar där du bor.
ARFID är ett tillstånd där du begränsar mängden eller typen av mat du äter utan att det beror på missnöje med kroppen eller en önskan att ändra kroppsvikten.1
ARFID kan bland annat innebära:
ARFID är inte samma sak som vanligt petigt ätande. Petigt ätande hos barn brukar bara gälla vissa livsmedel och påverkar vanligtvis inte barnets aptit eller tillväxt och utveckling. Det kan också försvinna när barnet växer. ARFID går inte över utan behandling.1
Vid anorexi begränsas maten på grund av en negativ kroppsbild eller en önskan att förändra kroppen. Vid ARFID är det begränsade ätandet inte kopplat till en störd upplevelse av den egna vikten eller kroppen.2
ARFID och autismspektrumtillstånd är olika tillstånd, även om vissa egenskaper kan likna varandra.1 En person kan ha både ARFID och autismspektrumtillstånd.2 Därför kan det behövas en bedömning av flera olika svårigheter när ätandet är begränsat.
Kognitiv beteendeterapi är huvudbehandlingen för ARFID.1 Den kan hjälpa till att minska rädsla eller ångest kring mat och kan innebära att du stegvis får närma dig mat med större variation i konsistens, smak och färg.5
Behandlingen kan ta tid, och det finns ingen bestämd tidpunkt då alla börjar må bättre. Många gör framsteg med kombinerade behandlingsmetoder, till exempel läkemedel och kognitiv beteendeterapi.1 Behandlingen behöver anpassas efter de specifika svårigheter som ligger bakom det begränsade ätandet.2
Publicerad av Vårdens redaktion
Källgranskad automatiskt mot 5 källor · Senast granskad: 13 oktober 2026
Informationen på den här sidan är allmän och ersätter inte en bedömning av vårdpersonal. Är du osäker — kontakta vården.
Den här artikeln är framtagen med hjälp av AI. Varje påstående har en angiven källa som du kan följa.
Ställ en fråga eller dela en erfarenhet med andra på Vården Forum.
Öppna Forum