Vad är ALS?
ALS är en motorneuronsjukdom där nervceller i hjärnan och ryggmärgen bryts ner, vilket leder till muskelförtvining och förlamning.
Kan man bli frisk från ALS?
Nej, det finns inget botemedel mot ALS, men man kan få stöd för att underlätta vardagen.
Vilka är symtomen på ALS?
Symtom kan inkludera muskelsvaghet, snubbling, svårigheter med tal och muskelförtvining.
Vad orsakar ALS?
Orsaken är inte helt känd, men det finns samband med arv och miljö och genetiska faktorer hos cirka 10% av fallen.
Hur länge lever man med ALS?
De flesta lever 2-4 år efter diagnos, men ungefär 10% kan leva längre.
Vilka behandlingar finns för ALS?
Behandlingar inkluderar bromsmediciner och rehabiliterande insatser som stöder patientens och familjens vardag.
Vem kan hjälpa vid ALS?
Ett ALS-team som kan inkludera en läkare, sjuksköterska, logoped, dietist, fysioterapeut och kurator.
Vad gör ett ALS-team?
ALS-teamet ger medicinskt och praktiskt stöd genom hela sjukdomsprocessen.
Hur påverkar ALS nervcellerna?
ALS leder till att nervceller som styr frivilliga muskler dör, vilket orsakar muskelatrofi och förlamning.
Vilka arvfaktorer finns för ALS?
Cirka 10% bär på genetiska anlag som kan öka risken för sjukdom, men inte alla med genetiska anlag utvecklar ALS.
Hur påverkar ALS talet?
ALS kan påverka talet, vilket ibland leder till sluddring eller svårigheter att uttala vissa ord.
Vilken hjälp finns för talproblem vid ALS?
En logoped i ALS-teamet kan hjälpa med tal och sväljproblem.
Kan läkemedel bromsa ALS?
Ja, vissa läkemedel kan sakta ner sjukdomsutvecklingen beroende på genetiska och andra faktorer.
Är ALS ärftligt?
Närstående till personer med ALS kan bära en ökad risk på grund av genetiska faktorer, men det garanterar inte att de utvecklar sjukdomen.
Hur påverkas andningen av ALS?
När sjukdomen avancerar, blir det svårare att andas självständigt eftersom nervcellerna som styr andningen påverkas.
