Om cystisk fibros
Kort om cystisk fibros
Cystisk fibros är en ovanlig, ärftlig och medfödd sjukdom. Vid sjukdomen blir slemmet på kroppens slemhinnor tjockare och segare än normalt.1 Slemhinnor finns bland annat i luftvägarna och i matsmältningssystemet, och det förändrade slemmet kan därför påverka flera delar av kroppen.
Sjukdomen påverkar främst lungorna och mag-tarmkanalen. I lungorna kan det tjocka slemmet vara svårt att hosta upp. I mag-tarmkanalen kan sjukdomen påverka matsmältningen. Cystisk fibros är livslång, men behandling kan minska många av besvären.1
Vilka organ kan påverkas?
Cystisk fibros kan påverka flera organ och delar av kroppen:2
- lungor
- bukspottkörtel
- lever
- tarmar
- bihålor
- könsorgan
Det sega slemmet kan täppa till lungorna. Då kan det uppstå andningsproblem. Slemmet kan också göra det lättare för bakterier att växa i lungorna och luftvägarna.2 Slemmet hjälper till att hålla lungorna rena och skyddar mot bakterier. Det underlättar också matsmältningen.1 Det kan leda till upprepade infektioner i lungorna.
Hur sjukdomen kan variera
Hur svår cystisk fibros blir och vilka organ som påverkas kan variera mycket mellan personer.2 Alla påverkas alltså inte lika mycket av sjukdomen. Det finns personer som har en lindrigare form och därför inte får diagnos tidigt i livet.
En lindrigare form kan ge få symtom och upptäckas först hos äldre barn eller vuxna.2 För vissa kan det dröja till tonåren eller vuxen ålder innan diagnosen ställs. Besvär och sjukdomens svårighetsgrad kan också variera över tid. Vilka symtom som finns och hur mycket olika organ påverkas kan därför se olika ut från person till person.
Hitta vårdgivare
Orsaker till cystisk fibros
Förändringar i CFTR-genen
Cystisk fibros orsakas av förändringar, så kallade mutationer, i CFTR-genen.3 Det finns många olika mutationer som kan orsaka sjukdomen, och vilken mutation det handlar om påverkar hur CFTR-proteinet fungerar.4 CFTR-genen styr ett protein som fungerar som en kanal för kloridjoner i cellens yta.3 Kloridjoner är ämnen som kan ta med sig vatten genom cellens yta.
När CFTR-funktionen är störd blir slemmet tjockt och klibbigt eftersom vatten inte tunnar ut slemmet på vanligt sätt.3 Förändringen kan göra att kanalen inte bildas, att det bildas för lite protein eller att proteinet inte fungerar som det ska. Hur mycket CFTR-protein som fungerar kan därför skilja sig mellan olika personer. Det kan också påverka hur sjukdomen visar sig och när den upptäcks.
Så ärvs sjukdomen
För att få cystisk fibros behöver barnet ärva en förändrad CFTR-gen från båda biologiska föräldrarna.3
Symtom vid cystisk fibros
Symtom från lungor och luftvägar
Cystisk fibros kan ge upprepade inflammationer i lungor och luftvägar.1 Det kan märkas som en långvarig hosta med slem.6 Hostan kan vara slemmig och besvären från luftvägarna kan återkomma.1
- Långvarig hosta med slem kan förekomma.
- Återkommande lunginflammationer kan förekomma.1
- Återkommande bihåleinflammationer och näspolyper kan förekomma.1
- Väsande andning och andfåddhet kan förekomma.5
Symtom från mage, tarm och näring
Cystisk fibros kan ge olika besvär från magen och tarmarna. Förstoppning, magont, uppblåsthet och svullen mage kan förekomma. Hos barn kan magen bli svullen eftersom tarmarna inte kan bryta ner maten.
Diagnos vid cystisk fibros
Utredning på specialistmottagning
Utredningen av cystisk fibros görs oftast på en specialistmottagning.1 Det kan vara en barnklinik eller en lungklinik, beroende på om det gäller ett barn eller en vuxen. Där bedöms resultaten från flera undersökningar tillsammans.
Efter utredningen sköts uppföljning och behandling vid en specialistklinik för cystisk fibros.1 Uppföljningen kan också göras i samarbete med en klinik nära där du bor. På specialistkliniken finns kunskap om sjukdomen och om vilka kontroller som kan behövas.
Ett CF-team kan bestå av flera olika yrkesgrupper:1
- läkare
- sjuksköterska
- fysioterapeut
- dietist
- kurator
- psykolog
- sekreterare
Teamet kan alltså ge stöd från flera håll under utredningen och den fortsatta kontakten med vården.
Svettest, blodprov och avföringsprov
Ett viktigt test vid misstanke om cystisk fibros är svettestet. Det undersöker saltbalansen genom att mäta mängden salt, närmare bestämt klorid, i svettet. Testet kan ibland visa en vanlig salthalt även om du har cystisk fibros, så resultatet behöver bedömas tillsammans med andra uppgifter.
Behandling vid cystisk fibros
CFTR-modulerande läkemedel
Behandlingen av cystisk fibros består av flera delar och anpassas efter hur sjukdomen påverkar dig. CFTR-modulatorer är läkemedel som behandlar sjukdomen på cellnivå. De förbättrar cellernas saltbalans, vilket gör slemmet mindre segt och minskar risken för infektioner.1 Läkemedlen återställer i hög grad den felaktiga kloridfunktionen hos personer med cystisk fibros.
De flesta personer med cystisk fibros i Sverige kan få CFTR-modulerande läkemedel, men cirka 5–10 procent har genetiska förändringar som gör att läkemedlen inte har någon nytta.1 CFTR-modulatorer kan användas av ungefär 85 procent av patienterna i Sverige enligt behandlingsöversikten.
En kombination med elexakaftor, tezakaftor och ivakaftor kan förbättra lungfunktionen genom att miljön i lungorna blir bättre. Behandlingen kan också minska inflammation och slembildning samt risken för långvariga infektioner.4 Kombinationen tas i tablettform morgon och kväll enligt behandlingsöversikten.
Lumakaftor och ivakaftor kan förskrivas från ett års ålder. Ivakaftor som ensam behandling kan enligt behandlingsöversikten förskrivas från fyra månaders ålder till patienter med en klass 3-mutation.4 Vilket läkemedel som kan användas beror på den genetiska förändringen.
Egenvård vid cystisk fibros
Rörelse och andningsrutiner
Fysisk aktivitet är en viktig del av vardagen när du lever med cystisk fibros. När du rör på dig lossnar slemmet och blir lättare att hosta upp.1 Försök därför att vara så fysiskt aktiv som möjligt utifrån vad som fungerar för dig.4
Du behöver också följa den rutin du har fått för att rensa luftvägarna.3 Det kan till exempel handla om andnings- och hosttekniker som du har lärt dig av en fysioterapeut. Regelbundna rutiner kan hjälpa dig att hålla luftvägarna fria från slem.
Mat, vätska och infektioner
Ät en balanserad kost med tillräckligt med kalorier och näringsämnen.5 Det kan hjälpa dig att hålla kroppen frisk. Dina behov kan skilja sig från andras, och en dietist kan ge råd om vilken mat som passar dig.
Tvätta händerna regelbundet med tvål och varmt vatten.5 Det kan minska risken för att du får vissa infektioner. God handhygien är särskilt viktig efter att du har varit ute, före måltider och efter att du har hostat eller snutit dig.
Vem kan hjälpa dig vid cystisk fibros?
Första kontakt vid misstanke
Om du tror att du eller ditt barn har cystisk fibros kan du kontakta en vårdcentral eller en öppen specialistmottagning. Beroende på vilka symtom du eller barnet har kan det behövas en remiss till en specialistmottagning.1
CF-center och hemmaklinik
I Sverige finns specialistkliniker för cystisk fibros i Stockholm, Uppsala, Göteborg och Lund. Uppföljningen kan göras i samarbete med hemmakliniken om du inte bor nära ett CF-center. Du som har cystisk fibros behöver både stöd av ett vårdteam nära där du bor och regelbundna kontroller vid ett CF-center.1
Ett CF-team kan bestå av läkare, sjuksköterska, fysioterapeut, dietist, kurator, psykolog och sekreterare.1 Olika yrkesroller kan därför hjälpa till med olika delar av vården, till exempel lungornas funktion, fysisk aktivitet, mat och näring samt stöd i vardagen.
Sjukvårdsrådgivning
Ring 1177 om du vill ha sjukvårdsrådgivning.1 CF-teamet kan svara på frågor om din behandlingsplan och dina symtom.
Vanliga frågor om cystisk fibros
Är cystisk fibros botbar?
Det finns i dag inget botemedel mot cystisk fibros. Behandlingen kan ändå lindra symtom och göra det lättare att leva med sjukdomen. Den kan bland annat bestå av läkemedel, andningsövningar, fysioterapi och stöd med kost och näring. Nya behandlingar gör att många som diagnostiseras i dag kan leva långt efter medelåldern. Nya behandlingar gör också att symtomen ofta går att hantera bättre.5 För vissa personer kan CFTR-modulatorer ge stora förbättringar av symtom och förväntad livslängd.3
Kan en person med cystisk fibros leva ett vanligt liv?
Cystisk fibros behöver inte hindra dig från att gå i skolan, bilda familj eller arbeta.8 Sjukdomen kräver livslång vård.5 Vården kan omfatta flera yrkesgrupper, till exempel läkare, sjuksköterska, fysioterapeut, dietist, kurator och psykolog. Regelbundna kontroller vid ett CF-center behövs även om uppföljningen delvis sker nära där du bor.1
Kan personer med cystisk fibros få biologiska barn?
Källor
Publicerad av Vårdens redaktion
Källgranskad automatiskt mot 5 källor · Senast granskad: 3 september 2026
Informationen på den här sidan är allmän och ersätter inte en bedömning av vårdpersonal. Är du osäker — kontakta vården.
Den här artikeln är framtagen med hjälp av AI. Varje påstående har en angiven källa som du kan följa.