Epilepsi är en sjukdom i hjärnan som orsakar olika typer av anfall och är ett långvarigt tillstånd med upprepade anfall. Det finns behandling som kan förebygga eller minska risken för anfall, och minst hälften av alla som får epilepsi blir av med sjukdomen.
Epilepsi är en sjukdom i hjärnan som orsakar olika typer av anfall.1 Anfallen uppstår när grupper av nervceller i hjärnan skickar felaktiga signaler.2 Epilepsi är ett långvarigt tillstånd som orsakar upprepade anfall.3 Epilepsi kan vara ett livslångt tillstånd, men den kan också bli bättre. För vissa har sjukdomen liten påverkan på vardagen, medan andra behöver mer stöd.4
Ett epileptiskt anfall kan vara mycket kortvarigt eller pågå under längre tid. Anfallen kan påverka olika delar av hjärnans funktioner. Därför kan epilepsi och anfall märkas på olika sätt hos olika personer.
Det finns flera olika typer av anfall. De delas bland annat in i generaliserade anfall, då stora delar av hjärnan är inblandade från början, och fokala anfall, som startar i en begränsad del av hjärnan.1 Varje huvudtyp delas sedan in i flera olika typer av anfall.
Anfall kan innebära stelhet, yrsel och ryckningar. Ett anfall kan också innebära att personen förlorar medvetandet under en kortare eller längre stund.1
Anfall kan se olika ut från person till person.1 En person kan ha bara en typ av anfall, medan en annan kan ha flera olika typer. Hos de flesta är anfallen liknande varje gång, men en del kan få flera olika typer av anfall.
Ett anfall kan påverka hur du uppfattar det som händer omkring dig. Det kan också påverka hur du rör dig eller hur du reagerar under en kort stund. Vissa anfall syns tydligt, medan andra kan vara svårare för omgivningen att märka.
Epilepsi kan påverka livet även mellan anfallen. Oro för att få ett anfall kan påverka livet vid epilepsi.1 Besvären och hur mycket tillståndet påverkar vardagen kan därför skilja sig åt mellan olika personer.
Anfall kan påverka vilka aktiviteter som känns trygga och vilka säkerhetsåtgärder som behövs i vardagen. Vilka risker du behöver ta hänsyn till beror på vilken typ av anfall du har. En del kan behöva undvika höga höjder, farliga maskiner eller att vara i vatten utan uppsikt.
Epilepsi är vanligt i världen. Cirka 50 miljoner människor i världen har epilepsi.3
Epilepsi kan ha flera olika orsaker. Ibland beror den på något som har påverkat hjärnan, och ibland på förändringar som funnits redan från början. Möjliga orsaker är bland annat:
Medfödda skador och sjukdomar kan innebära att hjärnan har utvecklats på ett sätt som ökar risken för epilepsi. Skador i hjärnan kan också uppstå senare i livet. Epilepsi kan utvecklas efter en hjärnskada, en stroke eller en tumör i hjärnan.
Anfall kan kännas och synas på olika sätt beroende på vilken del av hjärnan som är påverkad. Generaliserade anfall börjar när stora delar av hjärnan är inblandade från anfallets start. Fokala anfall börjar i en begränsad del av hjärnan.1 Varje huvudtyp delas in i flera olika typer av anfall.
Vid både fokal och generaliserad epilepsi kan du få tonisk-kloniska anfall. Hos de flesta liknar anfallen varandra från gång till gång, men en del personer kan få mer än en typ av anfall.1
Vid ett tonisk-kloniskt anfall kan du förlora medvetandet. Andningen kan upphöra kort under anfallet, och läpparna kan bli blå en kort stund. Kraftiga ryckningar i armar och ben kan förekomma. Ett tonisk-kloniskt anfall är ofta över på en till två minuter.1
Efter anfallet kan du vakna långsamt. Du kan känna dig förvirrad och tung i huvudet.1 Det är vanligt att du inte minns själva anfallet och undrar vad som har hänt. Du kan också ibland få träningsvärk i armar och ben, ha bitit dig i tungan eller kissat på dig.
Här är exempel på generaliserade anfall utöver tonisk-kloniska anfall.
Om det är första gången du har fått ett epileptiskt anfall görs den inledande utredningen ofta på en akutmottagning eller akutavdelning.1 Du eller en närstående får berätta vad som har hänt. Läkaren frågar särskilt om vad du minns före, under och efter anfallet.4 Det är vanligt att du inte minns vad som hände under anfallet.
Det är bra att ta med någon som såg anfallet till läkarbesöket.1 En sådan person kan beskriva vad som hände när du själv inte minns det. Det kan också hjälpa om personen skriver ner eller spelar in det som hen lade märke till.
Om läkaren bedömer att du behöver undersökas mer kan du få en remiss till en neurolog. En neurolog är en läkare som är specialist på nervsystemets sjukdomar.1 Neurologen kan behöva följa dina beskrivningar och resultaten från undersökningarna för att bedöma vilken typ av anfall det handlar om.
Du kan få lämna olika prover och genomgå flera undersökningar. Vilka undersökningar du behöver avgörs av läkaren.
Läkemedel är den vanligaste behandlingen mot epilepsi. De förebygger och minskar risken för anfall så länge du tar dem. Epilepsiläkemedel ska tas regelbundet, ibland flera gånger per dag.1
Det kan ta tid att hitta rätt läkemedel och dos.3 Det finns olika epilepsiläkemedel, och vilket läkemedel som rekommenderas beror bland annat på anfallstypen.4 Ibland behöver du pröva olika läkemedel för att hitta det som fungerar för dig.
Du ska inte ändra dosen eller sluta ta läkemedlet utan att prata med en specialist.4 För vissa kan läkemedlen senare minskas stegvis och behandlingen avslutas, men det ska ske efter medicinsk bedömning.
Vissa läkemedel kan användas för att avbryta ett pågående anfall.1 En närstående eller vårdgivare kan behöva ge akutläkemedlet.4
En anfallsdagbok kan hjälpa dig att upptäcka sådant som kan utlösa anfall.4 Utlösare kan vara olika från person till person, så skriv gärna ner när anfall kommer och vad som hänt före dem.
Det är viktigt att inte missa doser av epilepsiläkemedel.
Du kan kontakta en vårdcentral om du tror att du eller någon i din närhet har epilepsi.1 Vårdcentralen kan vara en första kontakt när du vill få hjälp med besvär som kan bero på epilepsi. Där kan du få information om hur du går vidare i vården.
Du kan ringa 1177 för sjukvårdsrådgivning. Då kan du få hjälp att bedöma symtom eller hjälp med var du kan söka vård.1 Rådgivningen kan därför ge dig stöd i att hitta rätt vårdkontakt utifrån dina besvär.
En läkare kan ge dig en remiss till en neurolog om du behöver undersökas mer.1 En neurolog är en läkare som är specialist på nervsystemets sjukdomar. Neurologen kan alltså ta över när det behövs en mer riktad bedömning av nervsystemet.
Personer med epilepsi får stöd av en allmänläkare och ett team av specialister.4 Du kan därför ha kontakt med både vårdcentralen och specialistvården. Teamet följer din vård och kan tillsammans ge stöd kring epilepsin. Vilka vårdkontakter du behöver kan förändras över tid utifrån den bedömning som görs i vården.
Epilepsi är en sjukdom i hjärnan som orsakar olika typer av anfall.1 Anfall uppstår när grupper av nervceller i hjärnan skickar felaktiga signaler.2 Epilepsi kan diagnostiseras efter mer än ett anfall.4 Normala testresultat utesluter inte alltid en epilepsidiagnos.3
Nej, ett anfall betyder inte alltid att du har epilepsi. Du kan få epileptiska anfall i samband med tillfälliga omständigheter som påverkar hjärnan, till exempel hög feber, vissa läkemedel, akuta sjukdomar eller skador i hjärnan.1
Läkemedel är den vanligaste behandlingen mot epilepsi och förebygger eller minskar risken för anfall så länge du tar dem. Du måste ta läkemedlen regelbundet, ibland flera gånger per dag.1
Publicerad av Vårdens redaktion
Källgranskad automatiskt mot 4 källor · Senast granskad: 5 oktober 2026
Informationen på den här sidan är allmän och ersätter inte en bedömning av vårdpersonal. Är du osäker — kontakta vården.
Den här artikeln är framtagen med hjälp av AI. Varje påstående har en angiven källa som du kan följa.
För ungefär hälften av dem som får epilepsi hittar läkarna ingen orsak.1 I många fall är orsaken till epilepsi därför okänd.4 Att läkarna inte hittar en förklaring betyder inte att besvären inte är verkliga.
Epilepsi kan utvecklas efter en hjärnblödning.3 En stroke är en annan möjlig orsak, och hos äldre är en tidigare stroke den vanligaste orsaken till epilepsi. Traumatisk hjärnskada eller demenssjukdomar kan också leda till epilepsi hos äldre.
Det går vanligtvis inte att själv påverka risken för att få epilepsi. En eller flera riskfaktorer betyder inte att du kommer att utveckla epilepsi, men de kan öka sannolikheten.
Epilepsi kan till viss del bero på gener.1 Förändringar i gener kan påverka hur hjärnceller kommunicerar. Det betyder inte att epilepsi alltid förs vidare inom en familj.
Risken att föra epilepsi vidare till barn är i de allra flesta fall mycket liten.1 En familjehistoria med epilepsi kan ändå öka risken att utveckla epilepsi, särskilt om nära biologiska släktingar har sjukdomen.3
Epilepsi kan komma när som helst i livet, men är vanligast under det första levnadsåret och efter 70 års ålder.1 Hos äldre kan en tidigare stroke vara en orsak, men även traumatisk hjärnskada eller demenssjukdomar kan leda till epilepsi.
Epilepsi är vanligare hos personer med intellektuell funktionsnedsättning. Epilepsi är också vanligare hos personer med CP-skador.1 Problem före eller under födseln, till exempel att födas för tidigt, ha låg födelsevikt eller få för lite syre under förlossningen, kan öka risken för epilepsi.
Andra tillstånd som kan öka risken är hjärninfektioner, hjärntumörer, stroke, blödning i hjärnan och traumatiska hjärnskador. Även strukturella skillnader i hjärnan som finns från födseln kan vara en riskfaktor. Riskfaktorer kan också vara sjukdomar som påverkar nervsystemet, till exempel Alzheimers sjukdom. Alkoholberoende kan öka risken för epilepsi. Att ha haft feberkramper som barn kan också vara en riskfaktor.3
Du kan få ett epileptiskt anfall utan att ha epilepsi. Sådana anfall kan hänga samman med tillfälliga omständigheter som påverkar hjärnan.
Tillfälliga anfall upphör oftast när det som påverkat hjärnan upphör.1 Om du bara har haft sådana anfall behöver du ingen långtidsbehandling enligt informationen om epilepsi på 1177.se. Ett tillfälligt anfall är därför inte samma sak som att ha epilepsi.
Vid myoklonier rycker det oftast i båda sidorna av kroppen samtidigt. Absens kan komma många gånger per dag. Vid absens kan du också stirra tomt framför dig.
Ett fokalt anfall kan ge en bekant känsla som är svår att beskriva. Syn, hörsel eller känsel kan påverkas vid ett fokalt anfall utan att omgivningen märker anfallet.1 Sådana upplevelser kallas ibland aura eller förkänning.
Ett fokalt anfall kan också ge ryckningar i en kroppsdel. Ibland kan anfallet sprida sig och påverka medvetandet. Under ett sådant anfall kan du stirra rakt fram, plocka med händerna eller smacka med läpparna.
Ett fall under medvetslöshet kan orsaka skador. Du kan till exempel skada tänderna, huvudet eller bryta armar, ben eller kotor om du har anfall ofta. Ett anfall kan orsaka brännskador om det händer när du lagar mat.1
En del personer med epilepsi behöver undvika höga höjder. En del behöver också undvika att vara i vatten utan uppsikt.1 Vilka risker du behöver ta hänsyn till beror på vilken typ av anfall du har.
Om någon får ett anfall kan enkla åtgärder minska risken för skador. Lossa kläder som sitter tätt i halsen. Lägg något mjukt under huvudet om personen ligger på hårt underlag. Lägg personen i stabilt sidoläge när kramperna är över för att underlätta andningen. Stanna kvar tills anfallet är över och titta på klockan så att du vet hur länge anfallet har varat.
Stoppa inte in något i munnen på den som har ett epileptiskt anfall. Försök inte hålla emot om en arm eller ett ben rycker i kramp under anfallet.
EEG används för att undersöka hjärnans elektriska aktivitet. EKG används för att undersöka hjärtat. En magnetkameraundersökning eller datortomografi kan ge bilder av hjärnan.
Ett neurologiskt test kan användas för att bekräfta diagnosen och utesluta andra tillstånd.3 Även om resultaten från undersökningarna är normala kan läkaren ställa diagnosen epilepsi utifrån din sjukdomshistoria och det som hänt vid anfallen.
Ett anfall betyder inte alltid att personen har epilepsi, eftersom anfall kan ha andra orsaker. Epilepsi kan diagnostiseras efter mer än ett anfall.4 Det kan också bli aktuellt efter ett anfall om undersökningarna visar att risken för fler anfall är hög.1
Läkaren väger därför samman det som hänt före, under och efter anfallet med resultaten från undersökningarna. Normala testresultat utesluter inte alltid en epilepsidiagnos.3 Det är alltså inte ett enda prov som ensamt avgör bedömningen.
Vid svårbehandlad fokal epilepsi kan operation vara ett behandlingsalternativ.1 Innan det går att avgöra om en operation är möjlig görs en omfattande utredning för att ta reda på från vilken del av hjärnan anfallen kommer.
En sådan utredning kan innehålla flera delar:
Under delar av utredningen behöver du vara kvar på sjukhuset. En psykolog som är specialiserad på att testa hjärnfunktioner undersöker bland annat minnet och språket.
Resultaten från undersökningarna bedöms av en grupp experter med olika specialkunskaper.1 Det kan ta sammanlagt ett halvår innan gruppen har bestämt om du kan opereras eller inte. Se avsnittet om behandling för information om vad som kan hända efter en sådan bedömning.
En vårdplan kan innehålla information om vilken vård och vilket stöd du behöver.4 Den kan också beskriva vad familj eller andra närstående ska göra när du får ett anfall. En sådan plan kan göra det tydligare för personer omkring dig vilket stöd som behövs.
Läkare ska informera om vilka långvariga anfall som kan vara livshotande.1 Vissa anfall som pågår längre än fem minuter kan vara skadliga eller livshotande om de fortsätter för länge, medan andra anfall kan pågå längre utan att vara livshotande.
Om läkemedel inte fungerar tillräckligt bra kan operation vara ett alternativ. Vid epilepsikirurgi behandlas den del av hjärnan som orsakar anfallen.3 En operation rekommenderas först efter noggranna undersökningar, och resultaten bedöms av en grupp experter med olika specialkunskaper.
Vid svårbehandlad fokal epilepsi kan operation ibland vara möjlig. Inför en sådan behandling kan du behöva göra en detaljerad magnetkameraundersökning, långtids-EEG på sjukhus och neuropsykologiska tester som undersöker minne och språk. Det kan ta sammanlagt ett halvår innan expertgruppen har bestämt om du kan opereras.
Vagusnervstimulering kan erbjudas vid svårbehandlad epilepsi som inte kan opereras. Behandlingen innebär att en liten pacemaker med batteri opereras in nedanför nyckelbenet. Ungefär hälften av personer med svår epilepsi som får pröva vagusnervstimulering får färre anfall.1
DBS innebär behandling med svaga pulser av elektrisk ström i hjärnan.1 DBS är en behandling med en inopererad apparat, och du behöver opereras innan behandlingen kan börja. Sådana behandlingar används som andra behandlingsalternativ när läkemedel inte ger tillräcklig effekt.
Vissa barn med svår epilepsi kan få färre anfall av ketogen kost.1 Barnet kan pröva behandlingen när andra behandlingsalternativ inte har fungerat.
Ketogen kost är en strikt kolhydratfattig diet med mycket fett och lite protein. Behandlingen kräver noggranna instruktioner och uppföljning av vad barnet äter.1 Närstående behöver vara delaktiga, och behandlingen kan ges med stöd av ett team med dietist, läkare och sjuksköterska.
Ketogen kost för vuxna erbjuds i Sverige bara inom forskning och utveckling.1 Den ersätter inte läkemedelsbehandling hos vuxna.
Minst hälften av alla som får epilepsi blir av med sjukdomen. Då kan läkemedel minskas stegvis och avslutas. En del personer behöver behandling livet ut, särskilt när epilepsin är svårbehandlad och anfallen fortsätter trots behandling.1
Personer med epilepsi följs upp minst en gång per år.4 Vid uppföljningen kan behandlingens effekt och behovet av fortsatt stöd bedömas. Behandlingen kan också behöva justeras över tid.
Vilken behandling som passar beror bland annat på anfallstypen och hur behandlingen fungerar. Vid behov kan vården diskutera läkemedel, operation, vagusnervstimulering, DBS eller ketogen kost som möjliga alternativ.
Anfall kan vara farliga om de kommer vid fel tillfälle. Vilka risker du behöver ta hänsyn till beror på vilken typ av anfall du har.
Det kan vara säkrare att duscha än att bada. En person med epilepsi kan också överväga ett larm som kallar på hjälp vid ett anfall. Medicinskt id, till exempel ett armband eller kort, kan informera andra om epilepsin.4
Närstående och vänner bör veta vad de ska göra vid ett anfall. Säkerheten behöver tänkas igenom vid matlagning, användning av verktyg eller maskiner, simning och idrott.4
Om någon får ett anfall kan personer i omgivningen minska risken för skador genom några enkla åtgärder. De kan lossa kläder som sitter tätt i halsen och lägga något mjukt under huvudet om personen ligger på hårt underlag. När kramperna är över kan personen läggas i stabilt sidoläge för att underlätta andningen. Det är viktigt att stanna kvar tills anfallet är över och att titta på klockan för att veta hur länge anfallet varat.
Utlösare kan variera från person till person.3 En anfallsdagbok kan hjälpa dig att se om sömn, stress, mat, dryck eller andra omständigheter sammanfaller med anfall.
Sömnbrist, stress, sjukdom eller feber, uttorkning, att hoppa över måltider och för mycket alkohol kan göra anfall mer sannolika eller sammanfalla med fler symtom. Om du upptäcker ett mönster kan du ta upp det vid uppföljningen.
Efter ett anfall får du inte köra bil.4 När du kan börja köra igen beror på vilken typ av anfall du har och när det senast hände.
Om du planerar graviditet eller blir gravid ska du fortsätta ta läkemedlet och kontakta specialistteamet direkt.4 Vissa typer av epilepsiläkemedel kan skada barnet under graviditet, och behandlingen kan behöva ses över av ett specialistteam.
Personer med epilepsi följs upp minst en gång per år.4
Epilepsiföreningar kan erbjuda stöd och information.4 Du kan också få stöd av andra personer med epilepsi genom lokala stödgrupper eller på nätet.
Epilepsi: så hittar du rätt vård. Jämför mottagningar, läs omdömen från andra patienter och boka tid direkt.