NIPT är ett enkelt, säkert och mycket tillförlitligt prenataltest för trisomi 21, 18 och 13 (de tre vanligast förekommande). Som extra tillval finns möjlighet att analysera könskromosomsavvikelser och kön.

För att utföra en analys med NIPT behövs bara ett enkelt blodprov, som kan tas från graviditetsvecka fullgången 10+0.

DNA från fostret passerar fosterhinnan och cirkulerar i moderns blodomlopp, vilket gör att man kan få ett resultat om fostret har en hög sannolikhet för kromosomala avvikelser utan invasivt ingrepp.

Vid NIPT-konsultation erbjuds ni ett ultraljud för att verifiera graviditeten och få information om antal foster.

NIPT är inte ett diagnostiskt test och vid högriskresultat rekommenderas kompletterande fosterdiagnostik som fostervattenprov.

När ska man inte ta ett NIPT-test?

Vi rekommenderar inte testet om du genomgått transplantationskirurgi, immunoterapi eller stamcellterapi.

Om du har fått blodtransfusion någon gång i livet bör du rådgöra med oss om testet är lämpligt för dig.