NIPT (förkortning för Non-Invasive Prenatal Testing) är ett blodprov som tas en bit in i graviditeten, för att man ska kunna se om ett foster har kromosomavvikelser. Det är alltså en form av fosterdiagnostik där DNA från fostret analyseras. Resultatet är väldigt tillförlitligt, särskilt vid ett negativt resultat som visar att det inte finns några avvikelser.

Vem erbjuds NIPT?

Olika regioner kan ha olika riktlinjer för vem som får göra NIPT på remiss. Det brukar handla om att du gjort ett KUB (kombinerat ultraljud och blodprov) som visat hög risk för trisomi 13, 18 och/eller 21 får göra ett kompletterande NIPT-test. Även du som tidigare har fått ett barn med kromosomavvikelse erbjuds NIPT.

Vad kan man se på NIPT?

Fosterdiagnostik ger uppgifter om hur fostret mår och om det uppvisar avvikelser. Kromosomavvikelser i form av trisomier kan ge upphov till Downs syndrom och andra tillstånd som innebär missbildning och intellektuell funktionsnedsättning.

Resultatet av NIPT kan för vissa ligga till grund för om de ska göra abort. Du har rätt till gratis samtalsstöd i den processen och för många är det viktigt att få information om vad eventuella kromosomavvikelser kommer att innebära, innan de bestämmer sig.

Får man alltid reda på kön vid NIPT?

Ett NIPT test visar fostrets kön men om du inte vill ha den informationen kan du be sjuksköterskan att inte avslöja det.

Vad är skillnaden mellan KUB och NIPT?

NIPT ger samma information som KUB. Den stora skillnaden är att resultatet är betydligt mer tillförlitligt. NIPT bygger på en mer avancerad analys och kostar mer att genomföra. Det är därför NIPT bara erbjuds om KUB visat på en förhöjd risk för kromosomavvikelser.

När kan man göra NIPT?

NIPT kan göras från och med vecka 10 och det är vanligast att man gör det i vecka 12 eller 13. NIPT gör inte efter vecka 14 eftersom det då inte ger ett lika pålitligt resultat.