ALS är en motorneuronsjukdom där nervceller i hjärnan och ryggmärgen bryts ner, vilket leder till muskelförtvining och förlamning.

Kan man bli frisk från ALS?

Nej, det finns inget botemedel mot ALS, men man kan få stöd för att underlätta vardagen.

Vilka är symtomen på ALS?

Symtom kan inkludera muskelsvaghet, snubbling, svårigheter med tal och muskelförtvining.

Orsaken är inte helt känd, men det finns samband med arv och miljö och genetiska faktorer hos cirka 10% av fallen.

De flesta lever 2-4 år efter diagnos, men ungefär 10% kan leva längre.

Behandlingar inkluderar bromsmediciner och rehabiliterande insatser som stöder patientens och familjens vardag.

Ett ALS-team som kan inkludera en läkare, sjuksköterska, logoped, dietist, fysioterapeut och kurator.

ALS-teamet ger medicinskt och praktiskt stöd genom hela sjukdomsprocessen.

ALS leder till att nervceller som styr frivilliga muskler dör, vilket orsakar muskelatrofi och förlamning.

Cirka 10% bär på genetiska anlag som kan öka risken för sjukdom, men inte alla med genetiska anlag utvecklar ALS.

ALS kan påverka talet, vilket ibland leder till sluddring eller svårigheter att uttala vissa ord.

En logoped i ALS-teamet kan hjälpa med tal och sväljproblem.

Ja, vissa läkemedel kan sakta ner sjukdomsutvecklingen beroende på genetiska och andra faktorer.

Närstående till personer med ALS kan bära en ökad risk på grund av genetiska faktorer, men det garanterar inte att de utvecklar sjukdomen.

När sjukdomen avancerar, blir det svårare att andas självständigt eftersom nervcellerna som styr andningen påverkas.