På den onkogenetiska mottagningen utreder vi frågeställningar som rör ärftliga cancerformer, samt erbjuder genetisk vägledning, med uppdrag att identifiera individer som löper hög risk för att drabbas av cancer och erbjuda om möjligt uppföljningsprogram i förebyggande syfte. Till oss remitteras personer för nya frågeställningar gällande misstanke om ärftlig cancer i en släkt.

En ärftlighetsutredning kan, men behöver inte alltid, leda till erbjudande om en genetisk utredning. För att erbjudas genetisk utredning behöver vissa fördefinierade kriterier vara uppfyllda, som att någon insjuknat i en viss specifik cancerform i låg ålder eller att det finns flera individer med genetiskt besläktade cancerformer. Även om kriterierna för genetisk utredning inte uppfylls kan man ibland erbjudas kontrollprogram utifrån familjehistoria av cancer. Till oss remitteras även personer som tillhör en släkt där det finns en redan konstaterad ärftlig ökad risk för cancer. Vid anlagsbärartestning, det vill säga där det finns en genetisk förändring i släkten, erbjuder vi egen vårdbegäran.

Källa: HSA-katalogen