
NIFTY Basic är ett icke-invasivt prenatalt test (NIPT) som analyserar fostrets DNA via ett enkelt blodprov från den gravida kvinnan. Testet ger en mycket tillförlitlig screening för vanliga kromosomavvikelser tidigt i graviditeten, utan risk för fostret.
Testet inkluderar analys för:
Trisomi 21 (Downs syndrom)
Trisomi 18 (Edwards syndrom)
Trisomi 13 (Pataus syndrom)
Fyra könskromosomavvikelser
Tre sällsynta autosomala trisomier
Könsbestämning (valbart)
NIFTY Basic är ett alternativ för blivande föräldrar som önskar en tidig och tillförlitlig kromosomscreening med hög sensitivitet och låg falsk-positiv frekvens. Testet kan utföras från graviditetsvecka 10.
Välkommen att boka tid!

Niftytest.se erbjude...
Inga omdömen ännu. Bli den första att berätta om din upplevelse!
Webbsida
niftytest.seVad är NIFTY Pro?NIFTY Pro är en utökad version av NIFTY-testet och erbjuder en mer omfattande genetisk screening under graviditet.…


Williams syndrom innebär en kromosomavvikelse som gör att en del av den långa armen saknas på en av kromosomerna i kromosomparet 7.

NIPT test är en typ av fosterdiagnostik som visar om ett foster har kromosomavvikelser.
Sponsrad