Vad Àr ALS?
ALS Àr en motorneuronsjukdom dÀr nervceller i hjÀrnan och ryggmÀrgen bryts ner, vilket leder till muskelförtvining och förlamning.
Kan man bli frisk frÄn ALS?
Nej, det finns inget botemedel mot ALS, men man kan fÄ stöd för att underlÀtta vardagen.
Vilka Àr symtomen pÄ ALS?
Symtom kan inkludera muskelsvaghet, snubbling, svÄrigheter med tal och muskelförtvining.
Vad orsakar ALS?
Orsaken Àr inte helt kÀnd, men det finns samband med arv och miljö och genetiska faktorer hos cirka 10% av fallen.
Hur lÀnge lever man med ALS?
De flesta lever 2-4 Är efter diagnos, men ungefÀr 10% kan leva lÀngre.
Vilka behandlingar finns för ALS?
Behandlingar inkluderar bromsmediciner och rehabiliterande insatser som stöder patientens och familjens vardag.
Vem kan hjÀlpa vid ALS?
Ett ALS-team som kan inkludera en lÀkare, sjuksköterska, logoped, dietist, fysioterapeut och kurator.
Vad gör ett ALS-team?
ALS-teamet ger medicinskt och praktiskt stöd genom hela sjukdomsprocessen.
Hur pÄverkar ALS nervcellerna?
ALS leder till att nervceller som styr frivilliga muskler dör, vilket orsakar muskelatrofi och förlamning.
Vilka arvfaktorer finns för ALS?
Cirka 10% bÀr pÄ genetiska anlag som kan öka risken för sjukdom, men inte alla med genetiska anlag utvecklar ALS.
Hur pÄverkar ALS talet?
ALS kan pÄverka talet, vilket ibland leder till sluddring eller svÄrigheter att uttala vissa ord.
Vilken hjÀlp finns för talproblem vid ALS?
En logoped i ALS-teamet kan hjÀlpa med tal och svÀljproblem.
Kan lÀkemedel bromsa ALS?
Ja, vissa lÀkemedel kan sakta ner sjukdomsutvecklingen beroende pÄ genetiska och andra faktorer.
Ăr ALS Ă€rftligt?
NÀrstÄende till personer med ALS kan bÀra en ökad risk pÄ grund av genetiska faktorer, men det garanterar inte att de utvecklar sjukdomen.
Hur pÄverkas andningen av ALS?
NÀr sjukdomen avancerar, blir det svÄrare att andas sjÀlvstÀndigt eftersom nervcellerna som styr andningen pÄverkas.
